1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor

Dopamine Receptor (多巴胺受体)

多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 是一类 G 蛋白偶联受体,在脊椎动物中枢神经系统 (CNS) 中占有重要地位。神经递质多巴胺是多巴胺受体的主要内源性配体。多巴胺受体参与许多神经过程,包括动机、愉悦、认知、记忆、学习和精细运动控制,以及神经内分泌信号的调节。异常的多巴胺受体信号和多巴胺能神经功能与多种神经精神疾病有关。因此,多巴胺受体是常见的神经药物靶点;抗精神病药通常是多巴胺受体拮抗剂,而精神兴奋剂通常是多巴胺受体的间接激动剂。多巴胺受体至少有五种亚型,即 D1、D2、D3、D4 和 D5。D1 和 D5 受体是多巴胺受体 D1 样家族的成员,而 D2、D3 和 D4 受体是 D2 样家族的成员。

Dopamine Receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). The neurotransmitter dopamine is the primary endogenous ligand for dopamine receptors. Dopamine receptors are implicated in many neurological processes, including motivation, pleasure, cognition, memory, learning, and fine motor control, as well as modulation of neuroendocrine signaling. Abnormal dopamine receptor signaling and dopaminergic nerve function is implicated in several neuropsychiatric disorders. Thus, dopamine receptors are common neurologic drug targets; antipsychotics are often dopamine receptor antagonists while psychostimulants are typically indirect agonists of dopamine receptors. There are at least five subtypes of dopamine receptors, D1, D2, D3, D4, and D5. The D1 and D5 receptors are members of the D1-like family of dopamine receptors, whereas the D2, D3 and D4receptors are members of the D2-like family.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-143994S
    Metopimazine acid-d6 hydrochloride Antagonist
    Metopimazine-d6 hydrochloride 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代衍生物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体,而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐,同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
    Metopimazine acid-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-137332
    N-Methylspiroperidol Antagonist
    N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。N-Methylspiroperidol 可被标记为 [18F]N-Methylspiroperidol,通过 PET (正电子发射断层扫描) 来研究其如何与 5-HT2C 受体结合,以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争和影响。
    N-Methylspiroperidol
  • HY-17382AR
    Metoclopramide hydrochloride hydrate (Standard)

    盐酸甲氧氯普胺 (Standard)

    Antagonist
    Metoclopramide (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Metoclopramide (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoclopramide hydrochloride hydrate 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metocloprami
    Metoclopramide hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-13720AR
    Pergolide mesylate (Standard)

    甲磺酸培高利特 (Standard)

    Agonist
    Pergolide (mesylate) (Standard) 是 Pergolide (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate),一种 Ergoline 衍生物,是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1D2 receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
    Pergolide mesylate (Standard)
  • HY-135525
    Agroclavine Agonist
    Agroclavine 是一种天然的 clavinet 类型的麦角生物碱。Agroclavine 是一种 D1 多巴胺受体α1-肾上腺素能受体激动剂。Agroclavine 还具有抗癌和抗菌活性。
    Agroclavine
  • HY-P1444
    Acein Agonist
    Acein 是一种新型九肽,H-Pro-Pro-Thr-Thr-Thr-Lys-Phe-Ala-Ala-OH。Acein 可促进多巴胺的释放。Acein 靶向 血管紧张素转换酶 (ACE I)。血管紧张素转换酶 (ACE I) 可用于神经系统相关研究。
    Acein
  • HY-175556
    CNV-dopamine Agonist
    CNV-dopamine 是一种可光激活的,D2 受体 (D2 receptor) 的选择性激动剂。CNV-dopamine 能激活 D2 受体,并引发 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 电流。CNV-dopamine 有望用于帕金森病和成瘾等疾病的研究。
    CNV-dopamine
  • HY-172339
    4-AcO-DALT hydrochloride Inhibitor
    4-AcO-DALT hydrochloride 是一种具有精神活性作用的色胺化合物。4-AcO-DALT hydrochloride 可抑制 5-HT 受体、α 受体、多巴胺受体 (dopamine receptors)、组胺受体 1 (H1)、毒蕈碱 M2 受体 (muscarinic M2 receptor) 和 Sigma 2 受体。4-AcO-DALT hydrochloride 对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT6、5-HT7A、H1、Sigma 2、α2A、α2B、α2C、D2、D3 受体的 Ki 值分别为 582 nM、2689 nM、2099 nM、2116 nM、958 nM、137 nM、824 nM、479 nM、406 nM、874 nM、4190 nM、482 nM、214 nM、803 nM、4522 nM 和 1907 nM。
    4-AcO-DALT hydrochloride
  • HY-175505
    Dopamine D3 receptor antagonist-3 Antagonist
    Dopamine D3 receptor antagonist-3 是一种可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性,IC50Kb 值分别为 2.5 μM 和 0.49 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性,IC50 为 0.34 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
    Dopamine D3 receptor antagonist-3
  • HY-118402
    PD 119819 Agonist
    PD 119819 是一种高选择性 benzopyran-4-one brain dopamine autoreceptor 激动剂。PD 119819 是一种杂环哌嗪,可抑制自发运动活动和脑 dopamine 合成。
    PD 119819
  • HY-106904
    Nexopamil Antagonist
    Nexopamil 是 Ca2+ 通道5HT25HT1A5HT1Cdopamine D2 受体的钙拮抗剂。Nexopamil 具有血管扩张、心肌保护和抑制血小板聚集等作用。Nexopamil 可用于稳定型或不稳定型心绞痛的研究,也可能用于外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Nexopamil
  • HY-105112
    Carmoxirole Agonist
    Carmoxirole (EMD 45609) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂,在体内具有降压活性。
    Carmoxirole
  • HY-106100
    Roxindole Agonist
    Roxindole (EMD 49980),一种吲哚烷基哌啶,是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂,在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
    Roxindole
  • HY-163830
    Pegasus Agonist
    Pegasus (DAD9) 是一种有效的多巴胺 (dopamine) 受体激动剂。Pegasus 具有抗氧化和抗炎特性。Pegasus 可抑制 α-Syn 淀粉样蛋白的聚集。Pegasus 具有研究帕金森病的潜力。
    Pegasus
  • HY-103418
    Dopamine D2 receptor agonist-3 Modulator 98.30%
    Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC50 分别为 8.3 和 <5.5).
    Dopamine D2 receptor agonist-3
  • HY-114578
    PD 118717 Agonist
    PD 118717 是一种选择性多巴胺 (DA) D-2 自身受体激动剂。PD 118717 对 5-HT1A 受体有显著亲和力,但对 5-HT1B 和 5-HT2 受体无亲和力。PD 118717 可有效拮抗 tau-丁内酯引起的大鼠纹状体和中脑边缘区多巴胺的积累。PD 118717 具有抗精神病药样特性。
    PD 118717
  • HY-W769200
    Asenapine-13C,d3 maleate

    阿塞那平-13C,d3 马来酸盐

    Antagonist
    Asenapine-13C,d3 Maleate 是 13C 和氘代标记的 Asenapine Maleate (HY-11100)。 Asenapine (Org 5222) Maleate 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptorspKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptorspKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptorspKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptorspKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine Maleate 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
    Asenapine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> maleate
  • HY-W049881
    9-Methyl-β-carboline
    9-Methyl-β-carboline 是一种认知增强剂,具有神经保护,神经修复和抗炎作用外。9-Methyl-β-carboline 的行为效应可能与海马多巴胺水平以及树突和突触增殖的刺激作用有关。
    9-Methyl-β-carboline
  • HY-A0019BS
    (R)-9-Hydroxy Risperidone-d4
    (R)-9-Hydroxy Risperidone-d4 是 (R)-9-Hydroxy Risperidone 的氘代物。
    (R)-9-Hydroxy Risperidone-d<sub>4</sub>
  • HY-111242
    SV 156 Antagonist
    SV 156 是一种有效的选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂,对于 hD2Ki 为 2.5 nM。 与 D3 受体亚型相比,SV 156 对 D2 多巴胺受体的结合选择性约为 40 倍。 SV 156 可用于 L-DOPA (HY-N0304) 相关的异常不自主运动 (AIM) 研究。
    SV 156
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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